Pil ambrobene - arahan * rasmi untuk digunakan

Banyak penyakit, terutamanya selesema, disertai oleh batuk. Arahan ubat Ambrobene untuk penggunaan tablet mentakrifkan sebagai ekspektoran.

Memilih tablet anti batuk tanpa berunding dengan ahli terapi boleh menjadi tidak berkesan dan berbahaya. Anda perlu membaca dengan teliti arahan sebelum memulakan ubat sendiri.

Komposisi

Komponen utama arahan untuk penggunaan tablet Ambrobene 30 mg ambroxol hydrochloride. Bahan ini mempunyai kesan mucolytic pada badan:

  • cairkan dahaga;
  • membantu menghilangkan lendir.

Ambroxol, yang diserap melalui saluran gastrointestinal ke dalam darah, mula memberi kesan kepada badan dalam masa 30 minit selepas pentadbiran.

Komposisi tablet Ambrobene juga termasuk bahan tambahan: laktosa, kanji dan bahan-bahan lain.

Apa pil ini?

Dari apa yang hendak memohon tablet Ambrobene, ditunjukkan dalam arahan; Ubat itu mempunyai sifat ekspektoran, oleh itu ia ditetapkan untuk patologi dengan pembentukan kuman yang tebal, sukar dibubarkan. Keamatan batuk berkurang dengan penyakit seperti:

Dan ini bukan senarai lengkap. Untuk melegakan keadaan dan membantu menghilangkan gejala yang tidak menyenangkan, manual Rujukan Ambrobene mencadangkan apabila sukar untuk membersihkan kerongkong dan membersihkan saluran pernafasan. Ambroxol, bahan aktif ubat, mengaktifkan sel serosa bronkus, yang merembeskan rahsia yang diperlukan untuk pembersihan. Sekiranya sejumlah besar dahak terbentuk, bahan aktif ubat merangsang pergerakan silia epitel bronkus, menghilangkan lekatan mereka, ia membantu untuk menghapuskan mukus.

Ubat mungkin ditetapkan untuk profilaksis, supaya selepas operasi atau trauma, mukus yang terbentuk tidak bertentangan dengan sistem bronchopulmonary.

Apabila merawat penyakit dengan antibiotik, Ambrobene meningkatkan kesannya terhadap badan.

Penting untuk diingat: Ambrobene adalah ubat simtomatik dan tidak dapat mempengaruhi penyebab penyakit.

Ubat Ambrobene 75 mg bukan pil, tetapi kapsul. Arahan untuk penggunaan mencadangkan ubat preskripsi kepada pesakit dari umur dua belas tahun. Kapsul Ambrobene dicirikan oleh tempoh pelepasan bahan aktif yang panjang.

Arahan penggunaan mengesyorkan minum banyak cecair semasa terapi.

Arahan untuk digunakan

Walaupun kesederhanaannya kelihatan, jangkitan pernafasan menimbulkan bahaya tertentu, dan rawatan mereka mesti dijalankan di bawah bimbingan dan penyeliaan ahli terapi.

Pesakit perlu sedar bahawa ubat-ubatan berdasarkan Ambrobene tidak menyembuhkan apa-apa, tetapi hanya memudahkan batuk, mencegah genangan rembesan dalam bronkus. Rawatan jangkitan pernafasan melibatkan pendekatan yang komprehensif dan tidak terhad kepada menerima ubat expectorant.

Dos untuk kanak-kanak dan orang dewasa

Bagaimana untuk minum tablet Ambrobene? Arahan untuk kegunaan tidak mencadangkan tablet Ambrobene pada kanak-kanak sehingga enam tahun. Jadual ubat:

  • dari 6 hingga 12 tahun kanak-kanak harus minum setengah tablet 2-3 kali sehari;
  • orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun ditetapkan penggunaan pil keseluruhan tiga kali sehari dalam tempoh dua hari pertama pentadbiran.

Apabila gejala menurun pada kanak-kanak dan pesakit dewasa, jumlahnya dikurangkan menjadi satu tablet dua kali sehari. Arahan untuk penggunaan tablet Orang dewasa Ambrobene dibenarkan untuk menaikkan dos apabila rawatan itu tidak memberikan kesan yang ketara. Sekiranya tiada peningkatan yang ketara dalam dua hari pertama, sehingga 2 tablet dua kali sehari adalah disyorkan.

Bagaimana hendak mengambil?

Meminta cara mengambil tablet Ambrobene, mari kita beralih kepada sifat bahan utama ubat - Ambroxol. Ia adalah agen mucolytic, dan adalah disyorkan untuk minum banyak cecair untuk mencairkan dan membuang air kecil dari paru-paru.

Ubat tidak dikunyah, ditelan dengan tablet. Ia perlu minum tablet selepas makanan.

Berapa banyak hari untuk menggunakan ubat ini bergantung kepada kerumitan dan perjalanan penyakit. Tempoh kemasukan dilantik oleh ahli terapi selepas menganalisis gejala.

Arahan khas

Menurut arahan untuk digunakan, Ambrobene mempunyai kontraindikasi:

  • Anda tidak boleh minum pil dengan hipersensitiviti ke bahan utama - Ambroxol;
  • Jangan gunakan ubat ini jika anda didiagnosis dengan alergi laktosa atau kesukaran dengan pencernaan dan penyerapannya;
  • Jangan gunakan ubat pada trimester pertama kehamilan - sehingga 12 minggu.

Mengenai penggunaan ubat-ubatan oleh wanita hamil, tidak ada maklumat yang cukup untuk membuat kesimpulan yang tepat. Semasa kehamilan, arahan untuk penggunaan membenarkan ubat diambil hanya pada trimester kedua dan ketiga.

Tetapi rawatan diresepkan semata-mata selepas menimbang dengan risiko kepada janin. Kesan dadah diuji pada haiwan, tidak ada pelanggaran perkembangan embrio. Oleh itu, adalah perlu untuk berunding dengan pakar sakit puan. Ia mungkin lebih baik memilih ubat lain untuk menghapuskan gejala.

Arahan untuk penggunaan menunjukkan bahawa bahan aktif Ambrobene - Ambroxol - menembusi susu ibu. Oleh itu, ubat diberikan kepada ibu yang menyusu hanya oleh doktor. Adalah penting untuk menentukan nisbah risiko untuk kanak-kanak dan manfaat rawatan ibu.

Rundingan doktor yang hadir adalah wajib apabila Ambrobene sepatutnya digunakan pada pesakit dengan patologi seperti:

  • disfungsi bronkial;
  • ulser perut dan ulser duodenal;
  • kerosakan buah pinggang;
  • penyakit hati.

Ciri-ciri ubat Ambrobene pesakit dengan penyakit sedemikian, serta tempoh terapi dan dos yang ditetapkan oleh doktor selepas menganalisis maklumat mengenai pesakit dan penyelidikan yang diperlukan.

Kesan sampingan dadah amat jarang berlaku. Seperti dengan rawatan mana-mana ubat, anda perlu mengawal keadaan kesihatan. Sangat jarang, namun manifestasi alahan berlaku dalam bentuk:

Sangat jarang kejutan anaphylactic. Di bahagian saluran gastrousus, kesan sampingan juga jarang berlaku. Mungkin berlaku:

Arahan untuk penggunaan ubat Ambrobene mengatakan bahawa penggunaan sehingga 25 mg ambroxol per kilogram berat badan manusia setiap hari akan menjadi paling selesa untuk badan. Overdosis tidak sengaja adalah penuh dengan air liur yang lebih tinggi, muntah-muntah dan penurunan tekanan. Dalam kes ini, perlu membersihkan perut dalam beberapa jam pertama, serta memulakan terapi untuk kemungkinan gejala yang berkaitan.

Mengambil Ambrobene, perlu mengambil kira tindakan bersama dengan persiapan perubatan lain:

  • mengambil ubat dengan antibiotik menimbulkan kepekatan antibiotik dalam mukus dan rembesan bronkial;
  • Jangan gunakan ubat yang menyekat batuk.

Arahan untuk kegunaan tablet Ambrobene 30 mg menyatakan bahawa jangka hayat dadah adalah lima tahun. Pada pembungkusan dan pada setiap lepuh menunjukkan tempoh akhir penggunaan.

Pengilang dengan tegas memberi amaran untuk menyimpan ubat itu pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C dan tidak menggunakan ubat pada akhir hayatnya. Pakej mengandungi 20 tablet, 10 dalam setiap lepuh. Di satu pihak terdapat risiko untuk membahagikan tablet dengan mudah.

Ulasan

Ulasan mengenai tablet Ambrobene samar-samar. Sesetengah pesakit berkongsi kegembiraan pemulihan cepat, yang lain mendakwa ubat itu tidak membawa kesan yang diingini. Terutama kerap terdapat ulasan negatif daripada ibu bapa yang anaknya tidak membantu ubat dan menyebabkan muntah.

Tetapi percanggahan semacam itu mungkin hasil reaksi individu terhadap dadah. Pematuhan dosis dan mengikuti cadangan arahan untuk penggunaan akan mengelakkan kesan negatif pada badan.

Bentuk dadah lain

Selain tablet, Ambrobene mempunyai bentuk farmakologi yang lain:

Bahan utama Ambroxol dalam semua bentuk pelepasan ialah Ambroxol.

Sirup

Sirap ambrobene dijual dalam botol dan dilengkapi dengan cawan pengukur untuk kemudahan mendispens. Dalam pediatrik, bentuk pelepasan ini telah digunakan secara aktif, kerana tidak setiap kanak-kanak dapat menelan sepenuhnya pil atau kapsul.

Arahan untuk digunakan membolehkan kanak-kanak mengambil sirap pada usia apa-apa.

Penyelesaian

Penyelesaian Ambrobene di dalamnya diambil dosis, mengukur dos dengan cawan ukur.

Ubat dalam bentuk pelepasan ini dibenarkan untuk digunakan untuk pesakit umur yang mempunyai gejala ciri.

Untuk penyedutan

Penyelesaian ambrobene mempunyai penggunaan lain: dalam bentuk penyedutan. Penyedutan boleh dilakukan dengan mana-mana peranti, kecuali inhaler stim. Hasil daripada prosedur ini, kelikatan akan berlaku, akibat daripada sistem pernafasan akan meningkat. Penyelesaiannya akan cepat menembusi mukosa bronkial dan mempunyai kesan mucolytic positif.

Cadangan untuk mengambil ubat Ambrobene dalam larutan:

  • Penyedutan penyelesaian semasa prosedur perlu tenang, mengelakkan nafas dalam, kerana ia boleh membawa kepada batuk yang berlarutan;
  • arahan untuk kegunaan mengesyorkan menghidu penyelesaian selepas menggunakan ubat untuk melegakan spasme. Ini terpakai kepada pesakit yang menghidapi asma bronkial.

Video berguna

Maklumat tambahan mengenai tablet Ambrobene boleh didapati di dalam video ini:

Tablet Ambrobene: arahan untuk digunakan

Tablet Ambrobene adalah ubat yang dimiliki oleh kumpulan farmakologi ubat expectorant dan digunakan untuk batuk pelbagai asal untuk meningkatkan perkumuhan sputum. Bahan aktif utama ubat ini ialah Ambroxol.

Borang komposisi dan dos

Tablet Ambrobene boleh didapati dalam lepuh 10 keping, dalam satu pek berisi 20 tablet (2 lepuh). Mereka bersaiz kecil, mempunyai warna putih, bentuk biconvex bulat, di satu pihak terdapat risiko pemisahan untuk memecahkan tablet dengan mudah. Sebaliknya, tiada risiko pemisahan, dan ia adalah rata. Sebatian aktif tablet Ambrobene adalah ambroxol hydrochloride, yang merupakan kumpulan farmakologi mucolytics (ekspektoran), jumlahnya untuk tablet adalah 30 mg. Juga dalam komposisi tablet termasuk excipients, yang termasuk:

  • Lactose monohydrate - 169.46 mg.
  • Jagung pati - 36.33 mg.
  • Magnesium stearate - 2.41 mg.
  • Silikon dioxide silikon koloid - 1.8 mg.

Pembungkusan tablet dalam lepuh 10 keping adalah mudah dan memungkinkan untuk membeli bukan semua pembungkusan (terdapat 20 tablet), tetapi hanya separuh (1 melepuh).

Tindakan farmakologi dadah

Bahan aktif Ambrobene tablet Ambroxol tergolong dalam kumpulan mucolytics atau ubat expectorant. Ini disebabkan oleh kesan utamanya, yang termasuk:

  • Kesan rahololitik - Ambroxol merangsang pengeluaran enzim oleh sel-sel mukosa bronkial, yang memusnahkan ikatan intramolekul mucopolysaccharides dari sputum, yang menyebabkan pencairan dan pemanjangan ekskresi dari saluran pernafasan. Pencairan juga dicapai oleh ambroxol yang meningkatkan aktiviti sel-sel penyusun (sel-sel serous) yang menghasilkan lebih banyak cecair.
  • Kesan rahsia - bahan aktif tablet Ambrobene meningkatkan aktiviti motor silia yang melapisi permukaan membran mukosa bronkial dan trakea, dengan itu meningkatkan pembedahan sputum (peningkatan pembersihan mukus).

Dengan meningkatkan pelepasan dahak, kesan expectorant dari ambroxol ditunjukkan, batuk menjadi produktif (batuk basah) dan intensitasnya berkurang. Juga penting ialah penyingkiran jangkitan atau faktor patologi lain (habuk, sebatian kimia yang agresif) dari saluran pernafasan bersama-sama dengan dahak. Selepas mengambil tablet Ambrobene, bahan aktifnya mencapai kepekatan terapeutik (terapeutik) dalam badan secara purata selepas 20-30 minit. Ambroxol dimetabolisme dalam sel-sel hati (hepatosit), di mana sehingga 90% bahan yang ditelan diproses. Produk pertukaran dikumuhkan oleh buah pinggang dengan air kencing. Separuh hayat (masa selama 50% bahan aktif dikeluarkan dari tubuh) rata-rata 8-12 jam. Oleh itu, pada masa ini, kepekatan terapeutik ambroxol kekal di dalam badan, yang perlu untuk merealisasikan kesan terapeutiknya. Ambroxol menembusi susu semasa menyusu, dalam tisu janin melalui plasenta semasa kehamilan.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk utama untuk penggunaan tablet Ambrobene adalah patologi organ pernafasan, yang disertai dengan keradangan membran mukus, batuk dan pengeluaran dahak likat. Penyakit ini termasuk:

  • Bronkitis berjangkit adalah proses keradangan dalam membran mukus bronkus yang disebabkan oleh pelbagai agen berjangkit (virus, bakteria). Ambrobene mempunyai kesan terapeutik yang baik dalam bronkitis akut dan kronik.
  • Asma bronkial adalah patologi alahan kronik, disertai batuk dan sesak nafas, di mana sejumlah besar sputum tebal disintesis.
  • Pneumonia adalah keradangan paru-paru, yang boleh disebabkan oleh pelbagai sebab, terutamanya jangkitan.
  • Tracheitis - keradangan dinding dan membran mukus trakea.
  • Bronkitis obstruktif kronik adalah keradangan jangka panjang bronkus yang disebabkan oleh pelbagai sebatian toksik, terutamanya merokok.
  • Bronchiectasis - patologi jangka panjang bronkus, di mana, terhadap latar belakang proses radang, sambungan (protrusion) mereka terbentuk, di mana dahak tebal berkumpul.
  • Fibrosis kistik adalah patologi keturunan dengan kursus yang teruk. Mekanisme perkembangannya disertai dengan pelanggaran sintesis sputum, yang disertai oleh peningkatan yang signifikan dalam kelikatannya.

Oleh kerana Ambroxol merangsang ekskresi dahak, adalah penting untuk tidak mengambil langkah-langkah semasa menggunakannya dan tidak menggunakan ubat depresan batuk, kerana ini akan mengakibatkan pengumpulan dada dalam bronkus.

Contraindications

Terdapat beberapa keadaan patologi dan fisiologi badan manusia di mana penggunaan tablet Ambrobene adalah kontraindikasi:

  • Intoleransi individu terhadap mana-mana komponen dadah - ambroxol atau bahan bantu, yang ditunjukkan oleh kemerosotan kesejahteraan seseorang selepas penerimaannya.
  • Patologi mukosa gastrik atau duodenal, yang disertai dengan pembentukan kecacatan - ulser peptik, gastritis erosif.
  • Saya berumur kehamilan - Ambroxol menembusi plasenta ke dalam badan janin, yang boleh menyebabkan pelanggaran perkembangannya.

Mengenai penggunaan tablet Ambrobene pada trimester kehamilan II dan III, tidak terdapat data yang tepat mengenai kesan berbahaya pada janin yang semakin meningkat. Oleh itu, doktor boleh menetapkan ubat jika manfaat yang dijangkakan untuk wanita hamil melebihi potensi risiko kepada janin yang semakin meningkat.

Dos dan kaedah penggunaan

Ambrobena mengandungi Ambroxol dalam jumlah 30 mg dalam 1 tablet. Apabila ditelan, bahan aktif diserap ke dalam darah dari usus kecil dan berkumpul di organ-organ sistem pernafasan, di mana ia mempunyai kesan terapeutik. Dos ubat dipilih bergantung kepada keparahan batuk kering dan umur seseorang:

  • Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - ½ tablet 2 kali sehari (dos harian 30-45 mg).
  • Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 2-3 hari pertama dari permulaan penyakit, 1 tablet 2-3 kali sehari (jumlah dos harian adalah 60-90 mg), maka dos penyelenggaraan digunakan 1 tablet 2 kali sehari (60 mg sehari). Jika perlu, dos dewasa boleh ditingkatkan menjadi 2 tablet 2 kali sehari (dos harian 120 mg ambroxol).

Pil itu diambil keseluruhan tanpa mengunyah, dibasuh dengan banyak air. Untuk pencegahan kesan negatif ambroxol pada mukosa gastrik dan ulser duodenal, ubat ini disyorkan selepas makan. Juga, doktor memilih dos ubat secara individu

Kesan sampingan

Tablet Ambrobene, apabila diambil secara lisan, umumnya diterima dengan baik oleh tubuh manusia. Sesetengah orang mungkin mengalami kesan sampingan, yang termasuk:

  • Alergi kepada Ambroxol atau excipients - jarang berlaku (sehingga 1% daripada kes), ditunjukkan oleh ruam dan gatal-gatal pada kulit, urticaria (ruam dan pembengkakan kulit yang menyerupai pembakaran nettle), angioedema kulit atau tisu subkutaneus wajah atau alat kelamin (edema Quincke) ). Kejutan anafilaksis amat jarang berlaku (tindak balas alahan teruk dengan penurunan progresif dalam tekanan arteri sistemik).
  • Melanggar kesejahteraan umum seseorang setelah mengambil dadah - perkembangan kelemahan, sakit kepala, demam.
  • Perubahan selera adalah kesan sampingan aktiviti fungsi sistem saraf.
  • Perubahan dalam sistem pencernaan, yang ditunjukkan oleh perut abdomen berkala, penampilan kesakitan spastik di dalamnya, membran mukus kering.

Sekiranya ada gejala yang menunjukkan perkembangan kesan sampingan daripada mengambil ubat, penggunaannya mesti dihentikan dan dapatkan bantuan perubatan.

Arahan khas

Sebelum anda mula mengambil tablet Ambrobene, anda mesti membaca dengan teliti arahan untuk kegunaannya. Adalah penting untuk memberi perhatian kepada ciri-ciri tertentu penggunaannya:

  • Mengambil dadah pada trimester pertama kehamilan dikecualikan, kerana tidak ada data yang boleh dipercayai mengenai ketiadaan kesan teratogenik pada janin. Dalam trimester II dan III, kemasukan mungkin hanya selepas doktor dilantik, yang dengan berhati-hati menimbang faedahnya yang diharapkan untuk kesihatan ibu dan potensi bahaya untuk janin. Begitu juga dengan penggunaan tablet Ambrobene semasa penyusuan susu (laktasi).
  • Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, ubat ini hanya ditetapkan oleh doktor secara individu.
  • Selari dengan penggunaan dadah, adalah wajar untuk meningkatkan pengambilan cecair dalam tubuh, yang akan meningkatkan proses pencairan dahak.
  • Tablet Ambrobene tidak digalakkan untuk digunakan bersama dengan ubat-ubatan yang menghalang refleks batuk, kerana ini menyebabkan stagnasi dahak dalam saluran pernafasan.
  • Dalam kes patologi hati atau buah pinggang yang bersamaan, ubat ini ditetapkan dengan berhati-hati, di bawah kawalan makmal yang berterusan aktiviti berfungsi organ-organ ini.
  • Rata-rata, rawatan dengan tablet Ambrobene adalah kira-kira 4-5 hari. Dalam kes pemanjangan kursus, perlu berkonsultasi dengan doktor.
  • Gabungan gabungan tablet Ambrobene dan antibiotik meningkatkan kepekatan yang berlaku di dalam dada, yang mana kadar pemusnahan jangkitan bakteria di udara meningkat.
  • Ambrobene tidak menjejaskan kelajuan tindak balas manusia, oleh itu, penerimaannya dibenarkan kepada orang yang aktivitinya memerlukan peningkatan perhatian dan kelajuan reaksi (bekerja pada ketinggian, kenderaan memandu).

Tablet Ambrobene adalah ubat bukan preskripsi, farmasi disediakan dengan bebas. Sekiranya terdapat sebarang pertanyaan mengenai kemasukan mereka, adalah dinasihatkan untuk berunding dengan doktor.

Berlebihan

Sekiranya peningkatan ketara dalam kepekatan ubat di dalam badan, melebihi dos terapeutik, loya, muntah, cirit-birit (cirit-birit) kegembiraan saraf boleh berkembang. Sekiranya gejala tersebut berlaku, menunjukkan kemungkinan berlebihan, dapatkan rawatan perubatan.

Terma dan syarat penyimpanan

Ketahanan tablet Ambrobene adalah 5 tahun dari tarikh pembuatannya. Simpan sebaik-baiknya di tempat yang gelap dan sejuk daripada jangkauan kanak-kanak. Suhu penyimpanan tidak boleh melebihi 25 ° C.

Analog

Dadah yang mengandungi Ambroxol - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

Harga pil Ambrobene

Tablet Ambrobene 30 mg, 20 pcs. - dari 136 rubel.

Ambrobene (tablet): arahan untuk digunakan

Borang Dos

Komposisi

Satu tablet mengandungi

bahan aktif: ambroxol hydrochloride 60.0 mg,

pengeksport: lactose monohydrate, kanji jagung, magnesium stearate, silikon dioksida koloid anhydrous.

Penerangan

Tablet berwarna putih, bulat, dengan permukaan biconvex, dengan risiko berbentuk silang di satu pihak.

Kumpulan farmakoterapi

Ubat expectorant. Mucolytics. Ambroxol.

Kod ATC R05CB 06

Sifat farmakologi

Suction Penyerapan adalah tinggi dan hampir lengkap, secara linear bergantung kepada dos terapeutik. Kepekatan plasma maksimum dicapai dalam masa 1 - 2.5 jam. Bioavailabiliti mutlak - 79%.

Pengedaran Pengedarannya cepat dan meluas, dengan kepekatan tertinggi dalam tisu paru-paru. Jumlah dagangan ialah kira-kira 552 liter. Komunikasi dengan protein plasma darah menjadikan kira-kira 90%.

Metabolisme dan perkumuhan. Kira-kira 30% daripada dos yang tertelan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati.

CYP3A4 - enzim utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol, di bawah tindakannya, terutamanya di hati, konjugasi terbentuk.

Separuh hayat adalah 10 jam. Pelepasan keseluruhan: dalam lingkungan 660 ml / min, pelepasan buah pinggang adalah 83% daripada jumlah kelulusan. Dieksperimen oleh buah pinggang: 26% dalam bentuk conjugates, 6% - dalam bentuk percuma.

Perkumuhan berkurang dengan fungsi hati yang merosot, yang menyebabkan peningkatan kadar plasma sebanyak 1.3-2 kali, tetapi tidak memerlukan pelarasan dos.

Jantina dan umur tidak mempunyai kesan klinikal yang signifikan terhadap farmakokinetik Ambroxol dan tidak memerlukan pelarasan dos.

Makan tidak menjejaskan bioavailabiliti ambroksol hidroklorida.

Ambrobene® mempunyai kesan rahsia dan ekspektoran; merangsang sel-sel serous dari kelenjar membran mukus bronkus, meningkatkan kandungan rembesan mukus dan pelepasan surfaktan (surfaktan) dalam alveoli dan bronkus; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clara, mengurangkan kelikatan kuman. Meningkatkan aktiviti motorik silia epitelium bersisik, meningkatkan pengangkutan spekum mucociliary. Peningkatan rembesan dan pembersihan mukosa meningkatkan pemisahan sputum dan memudahkan batuk.

Dibuktikan bahawa kesan anestetik lokal ambroxol adalah disebabkan oleh blokade yang bergantung kepada saluran saraf neuron. Di bawah pengaruh Ambroxol, pembebasan sitokin dari darah, serta dari sel-sel mononuklear tisu dan sel polimorfonuklear dikurangkan dengan ketara.

Kajian klinikal pada pesakit dengan sakit tekak telah menunjukkan pengurangan ketara kesakitan dan kemerahan dalam tekak.

Petunjuk untuk digunakan

- Terapi rahsia terapi bronchopulmonary akut dan kronik yang dicirikan oleh rembesan terjejas dan pelepasan sputum yang terhalang

Dos dan pentadbiran

Tablet Ambrobene® diambil secara lisan selepas makan dengan jumlah air yang mencukupi. Swallow seluruh tanpa mengunyah.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun: Dalam 2-3 hari pertama, ½ Ambrobene® 60 mg tablet 3 kali sehari (bersamaan dengan 30 mg ambroxol hidroklorida 3 kali sehari). Kemudian Ambrobene® 60 mg diambil sebagai ½ tablet 2 kali sehari (bersamaan dengan 30 mg ambroxol hidroklorida 2 kali sehari).

Tempoh rawatan bergantung kepada ciri-ciri penyakit tersebut. Jangan gunakan Ambrobene® tanpa pelantikan perubatan selama lebih dari 4-5 hari.

Kesan sampingan

Contraindications

- Hypersensitivity kepada Ambroxol dan / atau komponen lain ubat

- kegagalan buah pinggang yang teruk

- kegagalan hati yang teruk

- Saya jangka kehamilan

- Ketidakseimbangan keturunan jarang galaktosa, kekurangan laktase Lapp, sindrom glukosa malabsorpsi, galaktosa

- kanak-kanak sehingga 12 tahun

Interaksi dadah

Tiada interaksi buruk yang signifikan secara klinikal dengan ubat lain telah dilaporkan.

Penggunaan gabungan dengan ubat-ubatan antitussive menyebabkan kesulitan dalam pembuangan dahak pada latar belakang menekan batuk.

Meningkatkan penembusan dan kepekatan dalam rembesan bronkial amoxicillin, cefuroxime dan erythromycin.

Arahan khas

Kes-kes yang sangat jarang berlaku dalam lesi kulit yang teruk seperti sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik telah dilaporkan dengan ambroxol hydrochloride. Ia disebabkan terutamanya oleh keterukan penyakit asas dan rawatan bersamaan. Di samping itu, pada tahap awal sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, pesakit mungkin menunjukkan tanda-tanda awal penyakit yang tidak spesifik, dengan gejala berikut: demam, sakit badan penuh, rinitis, batuk dan sakit tekak. Kemunculan gejala ini boleh menyebabkan rawatan simptomatik yang tidak perlu dengan ubat-ubatan anti-sejuk. Dalam kes kemunculan lesi kulit - pesakit segera diperiksa oleh doktor, mengambil ambroxol hydrochloride dihentikan.

Tempoh kehamilan dan laktasi

Ambroxol hydrochloride menembusi halangan plasenta. Kajian pramatang tidak menunjukkan kesan negatif langsung atau tidak langsung ke atas kehamilan, perkembangan janin, melahirkan anak, dan perkembangan selepas bersalin.

Ambrobene® tidak disyorkan semasa trimester pertama kehamilan. Walaupun sejauh ini tiada data yang boleh dipercayai mengenai kesan negatif pada janin dan bayi, penggunaan dadah pada trimester kedua dan ketiga kehamilan dan penyusuan mungkin dilakukan selepas analisis menyeluruh nisbah manfaat / risiko doktor yang hadir.

Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Berlebihan

Tanda-tanda: pergolakan, loya, air liur meningkat, muntah-muntah, cirit-birit, tidak berjangkit, hipotensi

Ambrobene® (30 mg) Ambroxol

Arahan

  • Rusia
  • азақша

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Komposisi

Satu tablet mengandungi

bahan aktif: ambroxol hydrochloride 30.0 mg,

pengeksport: lactose monohydrate, kanji jagung, magnesium stearate, silikon dioksida koloid anhydrous.

Penerangan

Tablet, putih, bulat, dengan permukaan biconvex, dengan risiko pada satu pihak

Kumpulan farmakoterapi

Persediaan untuk menghapuskan gejala sejuk dan batuk. Ubat expectorant. Mucolytics. Ambroxol.

ATX code R05CB06

Tindakan farmakologi

Farmakokinetik

Suction Penyerapan adalah tinggi dan hampir lengkap, secara linear bergantung kepada dos terapeutik. Kepekatan plasma maksimum dicapai dalam masa 1 - 2.5 jam. Bioavailabiliti mutlak - 79%.

Pengedaran Pengedarannya cepat dan meluas, dengan kepekatan tertinggi dalam tisu paru-paru. Jumlah pengedaran kira-kira 552 liter. Komunikasi dengan protein plasma darah menjadikan kira-kira 90%.

Metabolisme dan perkumuhan. Kira-kira 30% daripada dos yang tertelan adalah tertakluk kepada kesan "pertama" melalui hati.

CYP3A4 - enzim utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol, di bawah tindakannya, terutamanya di hati, konjugasi terbentuk.

Separuh hayat adalah 10 jam. Pelepasan keseluruhan: dalam lingkungan 660 ml / min, pelepasan buah pinggang adalah 83% daripada jumlah kelulusan. Dieksperimen oleh buah pinggang: 26% dalam bentuk conjugates, 6% - dalam bentuk percuma.

Perkumuhan berkurang dengan fungsi hati yang merosot, yang menyebabkan peningkatan kadar plasma sebanyak 1.3-2 kali, tetapi tidak memerlukan pelarasan dos.

Jantina dan umur tidak mempunyai kesan klinikal yang signifikan terhadap farmakokinetik Ambroxol dan tidak memerlukan pelarasan dos.

Makan tidak menjejaskan bioavailabiliti ambroksol hidroklorida.

Farmakodinamik

Ambrobene® mempunyai kesan rahsia dan ekspektoran; merangsang sel-sel serous dari kelenjar membran mukus bronkus, meningkatkan kandungan rembesan mukus dan pelepasan surfaktan (surfaktan) dalam alveoli dan bronkus; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clara, mengurangkan kelikatan kuman. Meningkatkan aktiviti motorik silia epitelium bersisik, meningkatkan pengangkutan spekum mucociliary. Peningkatan rembesan dan pembersihan mukosa meningkatkan pemisahan sputum dan memudahkan batuk.

Dibuktikan bahawa kesan anestetik lokal ambroxol adalah disebabkan oleh blokade yang bergantung kepada saluran saraf neuron. Di bawah pengaruh Ambroxol, pembebasan sitokin dari darah, serta dari sel-sel mononuklear tisu dan sel polimorfonuklear dikurangkan dengan ketara.

Kajian klinikal pada pesakit dengan sakit tekak telah menunjukkan pengurangan ketara kesakitan dan kemerahan dalam tekak.

Petunjuk untuk digunakan

- Terapi rahsia terapi bronchopulmonary akut dan kronik yang dicirikan oleh rembesan terjejas dan pelepasan sputum yang terhalang

Dos dan pentadbiran

Orang dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 1 tablet (30 mg) 3 kali sehari;

Jika perlu, untuk meningkatkan kesan terapeutik, anda boleh menetapkan 2 tablet (60 mg) 2 kali sehari.

Kursus ini adalah 14 hari untuk rawatan penyakit pernafasan akut dan untuk rawatan awal keadaan kronik.

Maklumat am. Jika semasa rawatan penyakit pernafasan akut keadaan tidak bertambah baik, anda harus mendapatkan bantuan perubatan.

Persediaan

Sirap ambrobene

Nama dagang

Nama Nonproprietary Antarabangsa (INN)

Borang Dos

Komposisi

100 ml sirap mengandungi: bahan aktif: Ambroxol hydrochloride 0.30 g; excipients: sorbitop cecair 70% 60.00 g, glycopes propylene 5.00 g, perasa raspberry 0.10 g, sakarin 0.01 g, air yang disucikan 49.44 g

Penerangan

Telus dari warna tidak berwarna hingga kuning sedikit dengan bau raspberi.

Kumpulan farmakoterapi

Ejen expectorant mucolytic.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai oleh pelanggaran pembentukan dan pembuangan sputum.

Contraindications

- hipersensitiviti kepada Ambroxol atau kepada salah satu eksipien;

- kekurangan sukrosa / isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Dos dan pentadbiran

Sirap perlu diambil selepas makan menggunakan cawan pengukur yang dibekalkan.

1/2 cawan (2.5 ml sirap) 2 kali sehari (15 mg ambroxol sehari).

1/2 cawan (2.5 ml sirap) 3 kali sehari (22.5 mg ambroxol setiap hari).

Pada 1 gelas (5 ml sirap) 2-3 kali sehari (30 - 45 mg ambroxol setiap hari).

Dalam 2-3 hari rawatan pertama, ambil 2 cawan pengukur (10 ml sirap) 3 kali sehari (90 mg ambroxol setiap hari). Dengan terapi tidak berkesan, orang dewasa boleh meningkatkan dos untuk 4 cawan pengukur (20 ml sirap) 2 kali sehari (120 mg ambroxol setiap hari). Pada hari-hari berikut, anda perlu mengambil 2 cawan mengukur (10 ml sirap) 2 kali sehari (60 mg ambroxol setiap hari).

Borang pelepasan

Sirap 15 mg / 5 ml. Pada 100 ml persediaan dalam botol kaca gelap yang disumbat oleh penyumbat jet dan topeng plastik yang menyikat. Satu botol dengan arahan untuk kegunaan dan cawan pengukur dalam kotak kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Setelah membuka botol, ubat ini sesuai digunakan dalam tempoh 1 tahun.

Jangan memohon selepas tarikh tamat tempoh.

Farmakodinamik. Ambroxol adalah benzylamine - metabolit bromhexin. Ia berbeza dari Bromhexine jika tiada kumpulan yang menyapu dan kehadiran kumpulan hidroksil dalam kedudukan para-trans cincin sikloheksil. Mempunyai sekretomotorny, sekretolitichesky dan tindakan expectorant. Selepas pengambilan, tindakan berlaku selepas 30 minit dan berlangsung selama 6-12 jam (bergantung kepada dos yang diambil). Kajian pramatang telah menunjukkan bahawa Ambroxol merangsang sel-sel serous dari kelenjar mukosa bronkial. Dengan mengaktifkan sel-sel epitelium ciliary dan mengurangkan kelikatan kuman, meningkatkan pengangkutan mukokali. Ambroxol mengaktifkan pembentukan surfaktan, memberikan kesan langsung pada pneumocyte alveolar jenis 2 dan sel Clara dari saluran udara kecil. Kajian mengenai kultur sel dan kajian haiwan dalam vivo menunjukkan bahawa Ambroxol merangsang pembentukan dan rembesan bahan (surfaktan) yang aktif di permukaan alveoli dan bronkus embrio dan dewasa. Juga, dalam kajian pramatlin, kesan antioksidan ambroxol terbukti. Ambroxol apabila digabungkan dengan antibiotik (amoxicillin, cefuroxime, erythromycin dan doxycycline) meningkatkan kepekatan mereka dalam rembesan sputum dan bronkial.

Farmakokinetik. Apabila terkena Ambroxol hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Kepekatan maksimum dicapai dalam masa 1-3 jam selepas pengingesan. Oleh kerana metabolisme presistem, bioavailabiliti mutlak ambroxol selepas pentadbiran lisan dikurangkan dengan kira-kira 1/3. Metabolit yang dihasilkan (seperti asid dibromoanthranilic, glucuronides) dielakkan dalam buah pinggang. Mengikat protein plasma kira-kira 85% (80-90%). Separuh hayat plasma berkisar antara 7 hingga 12 jam. Jumlah separuh hayat ambroxol dan metabolitnya adalah kira-kira 22 jam. Dieksperimenkan terutamanya oleh buah pinggang sebagai metabolit - 90%, kurang daripada 10% diekskresi tidak berubah. Memandangkan persatuan tinggi dengan protein plasma, jumlah pengedaran yang besar dan pengedaran yang perlahan daripada tisu ke dalam darah, ambroxol tidak dikumuhkan dengan ketara semasa diatesis atau dipaksa diuretik. Pada pesakit dengan penyakit hati yang teruk, pelepasan ambroksol dikurangkan sebanyak 20-40%. Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang teruk, penghapusan separuh hayat metabolit ambroksol meningkat. Ambroxol menembusi cecair serebrospinal dan melalui penghalang plasenta, dan diekskresikan dalam susu ibu.

Dengan berhati-hati

Fungsi motor terjejas bronkus dan peningkatan pembentukan sputum (dengan sindrom silia yang tidak bergerak), ulser peptik dan 12 ulser duodenal dalam tempoh keterukan, kehamilan (|| - ||| trimester), laktasi. Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan atau penyakit hati yang teruk perlu mengambil Ambrobene dengan berhati-hati, memerhatikan selang yang besar antara dos atau mengambil ubat dalam dos yang lebih kecil.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Data tidak mencukupi untuk penggunaan ambroxol semasa kehamilan. Khususnya, ini terpakai pada 28 minggu kehamilan yang pertama. Kajian yang dijalankan ke atas haiwan tidak mendedahkan kesan teratogenik.

Penggunaan Ambrobena semasa kehamilan (|| - ||| trimester) hanya boleh dilakukan pada preskripsi, selepas penilaian menyeluruh terhadap nisbah risiko / manfaat.

Tempoh laktasi:

Kajian yang dijalankan ke atas haiwan menunjukkan bahawa Ambroxol melalui susu ibu. Oleh kerana kajian yang tidak mencukupi penggunaan dadah pada wanita semasa penyusuan, Ambrobene hanya boleh digunakan oleh doktor, selepas penilaian yang teliti terhadap nisbah risiko / manfaat.

Jarang (dari> 0.1% hingga 0.1% kepada 0.1% kepada 0.1% kepada 0.1% kepada 0.1% kepada 0.1% kepada 0.1% kepada 0.1% kepada * Tindakan Ambroxol Ia melepaskan dahak 1. Menyediakan keluaran sputum dari paru-paru 1. Meningkatkan kebolehlihatan bronkus kecil 2.
Ia mempunyai kesan anti-radang 2. Meningkatkan imuniti tempatan dalam bronchi 3.
1 Arahan untuk kegunaan perubatan Ambrobene (semua bentuk) dadah.
2 Maleba M., Pendapat Pakar mengenai Metabolisme Dadah dan Toksikologi, (2008) 4 (8): 1119-1129.
3 Zaitseva OV, Levin AB, Poliklinik, 2012.-№21.-С.122-126.