Relenza - arahan rasmi untuk digunakan

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran:

Nama dagang dadah: Relenza

Nama bukan proprietari antarabangsa:

Borang Dos:

Komposisi dadah:
bahan aktif: zanamivir - 5 mg,
excipients - lactose monohydrate.

Penerangan: serbuk dari warna putih hingga hampir putih.

Kumpulan farmakoterapi:

Kod ATC: J05AH01

Sifat farmakologi

Farmakodinamik
Zanamivir adalah perencat yang kuat dan sangat selektif neuroaminidase (enzim permukaan virus influenza). Neuroaminidase virus memberikan pelepasan zarah virus dari sel yang dijangkiti dan dapat mempercepat penembusan virus melalui penghalang mukus ke permukaan sel epitelium, dengan itu memastikan jangkitan sel lain saluran pernafasan. Aktiviti penghambatan zanamivir ditunjukkan kedua-dua in vitro dan vivo dan termasuk semua 9 subtipe virus peyraminidase influenza, termasuk yang beredar dan menawan bagi pelbagai spesies. Kepekatan halangan separuh (IC50) untuk strain virus A dan B, antara 0.09 hingga 95.2 pM.
Replikasi virus influenza adalah terhad kepada epitelium permukaan saluran pernafasan. Zanamivir bertindak dalam ruang ekstraselular, mengurangkan pembiakan kedua-dua jenis virus influenza (A dan B) yang menghalang pembebasan sel-sel virus dari sel-sel epitelium permukaan saluran pernafasan. Keberkesanan penggunaan sedutan zanamivir disahkan dalam ujian klinikal yang terkawal. Penggunaan ziamavir sebagai rawatan untuk jangkitan akut yang disebabkan oleh virus influenza menyebabkan penurunan dalam pembebasan virus (berbanding plasebo). Pembangunan rintangan kepada zanamivir tidak didaftarkan.

Farmakokinetik
Suction Bioavailabiliti mutlak adalah rendah dan purata 2% selepas pentadbiran lisan. Selepas penyedutan lisan, kira-kira 10% hingga 20% daripada dos yang diberikan adalah diserap. Selepas satu dos 10 mg, kepekatan maksimum dalam plasma Cmaks berjumlah 97 ng / ml selepas 1.25 jam. Penyerapan rendah mengakibatkan kepekatan sistemik yang rendah dan kawasan yang tidak penting di bawah lengkung kepekatan masa. Tahap penyerapan yang rendah dikekalkan semasa penyedutan berulang.
Pengedaran: Selepas penyedutan lisan, zanamivir didepositkan dalam saluran pernafasan dalam kepekatan tinggi, memastikan ubat dihantar ke "pintu masuk pintu" jangkitan. Selepas penyedutan, 10 mg zanamivir dalam lapisan epitelium kepekatan saluran pernafasan melampaui separuh purata kepekatan serentak untuk neuraminidase 340 kali 12 jam selepas penyedutan dan 52 kali selepas 24 jam, memberikan penghambatan cepat enzim virus. Laman utama pemendapan adalah bahagian lisan faring dan paru-paru (masing-masing 77.6% dan 13.2%).
Metabolisme dan perkumuhan: tidak dimetabolisme, dikeluarkan oleh buah pinggang tidak berubah. Penyingkiran plasma separuh hayat selepas penyedutan lisan berbeza dari 2.6 hingga 5.05 jam. Jumlah pelepasan adalah dari 2.5 hingga 10.9 l / h.

Populasi pesakit khas
Lansia: bioavailabiliti selepas pentadbiran dos terapeutik 20 mg adalah 10 hingga 20%, sebagai hasilnya, kepekatan dalam peredaran sistemik adalah tidak penting. Pembetulan regimen dos tidak diperlukan, kerana apa-apa perubahan berkaitan dengan usia, biasanya menyebabkan perubahan dalam profil farmakokinetik pelbagai ubat, dalam hal ini tidak mempengaruhi farmakokinetik zanamivir.
Kanak-kanak: Farmakokinetik Zanamivir dinilai dalam kajian pediatrik terkawal dalam 24 pesakit berusia dari 3 bulan hingga 12 tahun menggunakan nebulizer (10 mg) dan inhaler serbuk (10 mg). Parameter farmakokinetik pada kanak-kanak tidak berbeza dari orang dewasa.
Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan: apabila menggunakan dos terapeutik 20 mg, bioavailabiliti rendah dan berkurangan 10-20%, oleh itu, kepekatan zanamivir sistemik adalah tidak penting. Memandangkan pelbagai jenis keselamatan ubat, kemungkinan peningkatan kepekatan sistemik pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk kekal secara klinikal tidak penting dan tidak memerlukan pembetulan rejimen dos.
Pesakit dengan fungsi hati terjejas: kerana zanamivir tidak dimetabolisme, tiada rejimen dos perlu diselaraskan.

Keberkesanan dan keselamatan klinikal
Zanamivir, digunakan dalam dos yang digunakan dalam rawatan influenza dalam keadaan sihat, pada kumpulan risiko (biasanya bersentuhan dengan penyakit), mengurangkan gejala dan memendekkan tempoh penyakit. Analisis gabungan hasil 3 kajian menunjukkan bahawa masa median untuk mengurangkan gejala penyakit dikurangkan kepada 1.5 hari pada pesakit dalam kumpulan zanamivir berbanding dengan pesakit dalam kumpulan plasebo (p

Arahan untuk penggunaan dadah, analog, ulasan

Arahan dari pil

Menu utama

Hanya arahan rasmi terkini untuk penggunaan ubat-ubatan! Arahan untuk ubat-ubatan di laman web kami diterbitkan dalam bentuk yang tidak berubah, di mana ia dilampirkan pada ubat-ubatan.

Zanamivir *

OBAT-OBAT PERHIMPUNAN PERHIMPUNAN ADMITTED DENGAN PESAKIT HANYA DENGAN DOKTOR. ARAHAN INI UNTUK PEKERJA PERUBATAN SAHAJA.

Keterangan bahan aktif Zanamivir / Zanamivirum.

Formula: C12H20N4O7, nama kimia: (2R, 3R, 4S) - 4 - [(diaminomelidene) amino] - 3-acetamido-2 - [(1R, 2R) - 1,2,3-trihydroxypropyl] asid dihydro-2H-pyran-6-carboxylic.
Kumpulan farmakologi: dadah antimikrob, antiparasit dan antihelminthik / ubat antivirus / antiviral (kecuali untuk HIV).
Tindakan farmakologi: antivirus.

Sifat farmakologi

Zanamivir adalah perencat neuroaminidase yang sangat selektif dan kuat. Neuroaminidase adalah enzim permukaan virus influenza, yang menyediakan pembebasan zarah virus dari sel yang dijangkiti dan mempercepatkan laluan virus melalui halangan mukus ke permukaan sel epitelium, dengan itu memberikan jangkitan ke sel-sel lain sistem pernafasan. Replikasi virus influenza adalah terhad kepada epitelium dangkal saluran pernafasan. Zanamivir bertindak di luar sel-sel, menghalang pembebasan zarah virus dari sel epitel permukaan sistem pernafasan dan mengurangkan pembiakan jenis influenza A dan B. Zanamivir menghalang semua 9 subtipe neuroamidinase virus influenza. Separuh daripada kepekatan hambatan untuk strain virus A dan B adalah 0.09 - 95.2 nM. Pada individu yang mempunyai imuniti yang normal, perkembangan rintangan dadah tidak didaftarkan.
Apabila penyedutan zanamivir diserap 10 - 20% daripada dos. Kepekatan plasma maksimum dicapai selepas 1 - 2 jam. Kepekatan maksimum pada dos tunggal 10 mg adalah 97 ng / ml. Penyerapan sistemik yang rendah, yang berterusan dengan suntikan berulang ubat, membawa kepada kawasan yang rendah di bawah kurva kepekatan - masa dan kepekatan sistemik yang rendah. Bioavailabiliti mutlak apabila diberikan secara lisan adalah 2%. Dalam pesakit tua dan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik, bioavailabiliti dengan pengenalan 20 mg ubat adalah 10-20%. Dadah protein pengikat plasma adalah rendah (kurang daripada 10%). Jumlah pengedaran zanamivir kira-kira sama dengan jumlah cecair ekstraselular dan kira-kira 16 liter. Kepekatan zanamivir yang tinggi disimpan di dalam saluran pernafasan melalui penyedutan oral. 12 jam selepas penyedutan, 10 mg ubat di epitelium saluran udara menentukan kepekatan zanamivir, iaitu 340 kali lebih tinggi daripada nilai purata 1/2 daripada kepekatan menghalangi untuk neuroaminidase, sehari kemudian, kepekatan zanamivir adalah 52 kali lebih tinggi. Zanamivir didepositkan ke dalam paru-paru (kira-kira 13.2%) dan sebahagian lisan daripada pharynx dan (kira-kira 77.6%). Zanamivir tidak dimetabolisme. Jumlah pelepasan zanamivir adalah 2.510.9 l / jam. Separuh hayat untuk penyedutan oral adalah 2.6-5.05 jam. Pada siang hari ia dikeluarkan tidak berubah oleh buah pinggang.

Petunjuk

Terapi dan pencegahan influenza jenis A dan B pada pesakit lebih tua dari 5 tahun.

Dosing dan Pentadbiran Zanamivir

Zanamivir digunakan oleh penyedutan. Pencegahan influenza: 2 penyedutan 1 kali sehari selama 10 hari; jumlah dos harian adalah 10 mg; tempoh penggunaan ubat boleh ditingkatkan hingga 1 bulan sambil mengekalkan risiko jangkitan selama lebih dari 10 hari. Rawatan influenza: 2 penyedutan 2 kali sehari selama 5 hari; Jumlah dos harian adalah 20 mg.
Pesakit di bawah umur 18 tahun, warga tua, fungsi hati yang tidak normal, dos pembetulan buah pinggang tidak diperlukan.
Dengan perkembangan mana-mana gejala neuropsychiatrik harus menilai nisbah manfaat dan risiko terapi lanjut dengan zanamivir.
Dengan perkembangan bronkospasme dan / atau memburuknya fungsi pulmonari selepas penyedutan zanamivir, pesakit perlu menghentikan rawatan dengan zanamivir dan berunding dengan pakar. Apabila merawat zanamivir kepada pesakit dengan patologi jalan nafas, perlu mempunyai bronkodilator jarak pendek sebagai ambulans. Pada pesakit dengan asma bronkus yang teruk, faedah yang dijangkakan dan potensi risiko menggunakan ubat perlu dinilai. Jangan menetapkan zanamivir melainkan jika pengawasan perubatan yang diperlukan dijalankan. Pada pesakit dengan penyakit pulmonari obstruktif yang kronik dan asma bronkial, rawatan penyakit yang mendasari perlu dioptimumkan semasa rawatan zanamivir. Pesakit perlu dimaklumkan mengenai risiko yang mungkin berlaku untuk mengembangkan bronkospasm.
Untuk mencapai kesan yang optimum, terapi perlu dimulakan pada tanda-tanda awal selesema.

Contraindications

Hypersensitivity, laktasi, kehamilan, umur sehingga 5 tahun.

Sekatan ke atas penggunaan

Patologi saluran pernafasan, yang disertai oleh bronkospasme (termasuk sejarahnya).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan zanamivir adalah kontraindikasi semasa mengandung dan semasa menyusu. Kajian arnab dan tikus telah menunjukkan bahawa zanamivir menembusi halangan plasenta. Tiada kesan ke atas kesuburan, tanda-tanda teratogenisiti, kemerosotan secara klinikal ketara peri-atau postnatal perkembangan keturunan selepas menggunakan zanamivir dalam kajian tikus. Keselamatan dan keberkesanan zanamivir semasa hamil belum ditubuhkan. Tiada data mengenai penembusan ubat melalui halangan plasenta pada manusia. Zanamivir diekskresikan dalam susu ibu dalam tikus. Tiada maklumat mengenai peruntukan zanamivir dengan susu ibu pada manusia.

Kesan sampingan zanamivir

Sistem pernafasan: kesukaran bernafas, bronkospasme, sesak nafas.
Sistem saraf: reaksi vasovaginal, kekeliruan, halusinasi, kebimbangan, sawan, gangguan tingkah laku, pergolakan, kecelaruan.
Sistem kardiovaskular: arrhythmia, syncope.
Kulit: ruam, urtikaria, tindak balas kulit yang teruk, termasuk sindrom Stevens-Johnson, polimorfik eritema, necrolysis epidermis.
Reaksi alahan: pembengkakan laring, muka, anafilaktoid dan tindak balas anaphylactic.

Interaksi zanamivir dengan bahan lain

Jangan gabungkan zanamivir dengan inhalants lain (termasuk bronkodilator). Zanamivir tidak dimetabolisme dan tidak mengalami perubahan dalam hati, tidak mengikat protein, oleh sebab itu, perkembangan interaksi ubat penting secara klinikal tidak mungkin.

Berlebihan

Tiada data. Dengan overdosis zanamivir, hemodialisis boleh dianggap sebagai pilihan rawatan.

Arahan Zanamivir untuk digunakan

Zanamivir, arahan penggunaan ejen antivirus untuk merawat selesema. Pada musim gugur dan musim bunga, penyebaran aktif jangkitan virus bermula, yang dicirikan oleh gejala yang agak teruk, yang tidak mudah disingkirkan dengan cara tradisional untuk memerangi virus. Zanamivir, ubat yang boleh bertindak secara langsung terhadap virus influenza dan meneutralkannya, telah menjadi salah satu perkembangan yang paling berkesan oleh ahli farmasi. Ciri pelantikan dan penggunaan dadah, pertimbangkan di bawah.

Komposisi dan mekanisme tindakan dadah

Keberkesanan klinikal dan keselamatan dadah terbukti dengan keputusan ujian yang dijalankan di makmal farmaseutikal.

Zanamivir adalah perencat neuraminidase, enzim khas yang merupakan sebahagian daripada selesema, terletak di permukaan. Ia adalah elemen yang bertanggungjawab untuk memastikan proses pembebasan zarah virus dari sel yang telah dijangkiti. Neuraminidase mempercepatkan laluan dan penembusan patogen melalui halangan mukus epitel, yang menyebabkan jangkitan cepat sel-sel lain dalam saluran pernafasan.

Zanamivir menghalang aktiviti semua 9 subtipe enzim ini yang terdapat dalam sel viral (yang menjejaskan peredaran dan peredaran).

Virus influenza dapat menjalani replikasi hanya pada sel-sel epitel permukaan kepunyaan saluran pernafasan. Tindakan dadah di ruang ekstraselular, mengurangkan bilangan strain virus yang boleh ditiru (ini terpakai kepada jenis A, B), ia menghalang pergerakan patogen virus dan pelepasan mereka dari sel-sel epitelium permukaan organ-organ pernafasan.

Penggunaan penyedutan ubat Zanamivir mempunyai keberkesanan yang disahkan oleh beberapa kajian klinikal. Sebagai perbandingan dengan plasebo, penggunaan ubat ini semasa rawatan jangkitan akut yang disebabkan oleh pendedahan virus, selalu membawa kepada penurunan bilangan patogen yang dikeluarkan.

Orang yang mempunyai imuniti yang biasa tidak menunjukkan perkembangan rintangan dadah.

Oseltamivir dan Zanamivir adalah dua ubat, dengan keberkesanan yang sama bertindak pada tubuh manusia, sangat diperlukan dalam memerangi jangkitan influenza. Penyedutan dadah membolehkan anda menyerap sehingga 15% daripada bahan aktif. Sudah selepas satu atau dua jam, kepekatan ubat maksimum akan dicapai dalam badan.

Zanamivir mempunyai tahap penyerapan yang rendah, bioavailabiliti bahan aktif tidak melebihi 2%. Kepekatan tertinggi ubat ini boleh didapati di saluran pernafasan (paru-paru, tekak, rongga mulut).

Reaksi metabolik ubat tidak terdedah. Setengah daripada badan untuk tempoh 2, 5 hingga 5 jam. Proses ini dilakukan oleh buah pinggang, sepenuhnya ubat meninggalkan tubuh selepas hanya sehari.

Borang pelepasan

Bentuk pelepasan ubat Zanamivir adalah satu-satunya - ia adalah serbuk yang digunakan untuk langkah-langkah penyedutan. Serbuk mempunyai warna putih tulen; satu pek kadbod mengandungi botol, dengan dos penyediaan di sana (20 keping).

Setiap dos penyediaan mengandungi 5 mg zanamivir mikronized (bahan aktif utama), dan laktosa monohidrat (25 mg) bertindak sebagai unsur tambahan.

Borang pelepasan tablet Zanamivir tidak mempunyai, jika kaedah penggunaan ubat ini lebih baik, doktor mungkin menetapkan Oseltamivir (Tamiflu).

Indikasi dan Kontra

Zanamivir, nama dagangnya seperti Relenza, ditetapkan untuk tujuan rawatan prophylactic dan terapeutik dengan adanya jangkitan virus pada manusia, yang dipicu oleh masuknya virus influenza ke dalam tubuh (jenis A, B).

Menetapkan dadah untuk penerimaan boleh hanya layak, mempunyai peluang untuk menilai kehadiran atau ketiadaan syarat seseorang apabila penggunaannya dilarang.

Kontra untuk menerima:

  • mutlak: usia kanak-kanak hingga 5 tahun, tidak bertoleransi terhadap mana-mana komponen yang ada dalam komposisi dadah;
  • relatif: penyakit sistem pernafasan, di mana bronkospasme diwujudkan, kekurangan laktase, intoleransi laktosa, semasa hamil dan semasa penyusuan.

Contraindications relatif membolehkan anda untuk mengambil alat itu hanya pada cadangan dan di bawah pengawasan ketat doktor.

Satu lagi sebab untuk mendapatkan konsultasi perubatan awal adalah fungsi hati yang tidak normal, kerana ubat boleh memberi kesan negatif ke atasnya.

Arahan untuk digunakan

Ciri-ciri dos, bentuk klinikal, kekerapan penggunaan, semua kehalusan ini jelas ditunjukkan dalam arahan yang dilampirkan pada ubat. Di samping itu, mereka pasti dijelaskan oleh doktor semasa preskripsi ubat ini untuk terapi anti-influenza.

Ubat ini digunakan dengan kaedah penyedutan yang ketat.

Ciri kemasukan:

  • untuk tujuan prophylactic: selama 10 hari, untuk melakukan 2 penyedutan sekali sehari (pesakit akan menerima tidak lebih daripada 10 mg zanamivir setiap hari). Sekiranya risiko jangkitan berterusan, terapi boleh berterusan selama sebulan;
  • untuk tujuan terapeutik: selama dua hari, dua penyedutan harus diberikan dua kali sehari (dos harian tidak boleh melebihi 20 mg zanamivir).

Sebelum menggunakan ubat ini, sangat penting untuk mengkaji maklumat yang terkandung di dalam arahan.

Syarat khas:

  • melaraskan dos pesakit dari umur 5 hingga 18 tahun, orang-orang usia lanjut, atau orang-orang dengan gangguan fungsi hati, tidak perlu;
  • berlakunya apa-apa keabnormalan jenis neuropsychiatri memerlukan nisbah faedah yang mungkin dan potensi risiko dan pembatalan kursus terapi;
  • perkembangan bronkospasme, kemerosotan paru-paru sebelum terapi atau semasa pelaksanaannya, memerlukan penggantungan rawatan dan mendapatkan nasihat perubatan;
  • apabila menggunakan dadah pada orang dengan keadaan patologi sistem pernafasan, anda perlu menyimpan beberapa bronkodilator dengan tempoh pendedahan yang singkat;
  • penggunaan dadah pada orang yang mempunyai asma bronkus yang teruk perlu dilakukan hanya selepas menilai dan menimbang manfaat dan risiko;
  • ia tidak digalakkan untuk menetapkan zanamivir tanpa pengawasan perubatan yang berterusan;
  • orang yang mempunyai halangan halus yang rumit, asma, harus mengoptimumkan terapi yang ada sebelum memulakan rawatan dengan zanamivir;
  • pesakit harus menerima maklumat mengenai kemungkinan mengembangkan bronkospasme;
  • Untuk mencapai kesan yang jelas, terapi perlu dimulakan segera, selepas perkembangan gejala pernafasan negatif.

Semasa penggunaan ubat pada orang tua, tidak memerlukan penyesuaian dos terapeutik. Ubat ini tidak praktikal dalam peredaran sistemik, bioavailabilitinya berbeza dari 10 hingga 20%.

Arahan Zanamivir untuk kegunaan kanak-kanak, boleh digunakan hanya selepas usia lima tahun.

Kesan sampingan

Sebagai peraturan, penggunaan zanamivir melalui penyedutan oral, dicirikan oleh toleransi yang agak baik. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, pesakit mengadu tentang berlakunya tindak balas negatif terhadap penggunaan Zanamivir.

Kesan sampingan:

  • Sistem imun: jarang ruam, kesan alergik pada kulit, ruam, kemerahan, kejutan anafilaksis yang sangat jarang berlaku dengan bengkak muka, mulut, tekak;
  • CNS: Reaksi vasovagal berkembang sangat jarang dan hanya pada individu yang mempunyai gejala katarak yang disebut dalam bentuk demam, dehidrasi;
  • gangguan keseimbangan mental: kekeliruan, perubahan tingkah laku, rangsangan yang sengit, rasa kecemasan, kemunculan halusinasi;
  • sistem kardiovaskular: pelanggaran keteraturan irama jantung, kehilangan kesedaran;
  • sistem pernafasan: penampilan sesak nafas, bronkospasme;
  • kulit: rupa ruam, urtikaria, tindak balas kulit yang kuat - eritema, sindrom Stevens-Johnson, nekrosis epidermis jenis toksik.

Kejadian mana-mana kesan sampingan adalah isyarat untuk menghentikan terapi dadah dan mendapatkan bantuan perubatan.

Analogan dadah

Zanamivir dadah tidak mempunyai terlalu banyak analog. Analog yang paling dekat dengan Zanamivir (Relenza adalah nama dagang ubat itu) adalah Tamiflu, sejenis dadah yang mengandungi oseltamivir fosfat.

Zanamivir: keterangan, arahan, harga

INN
Zanamivir
Borang Dos
serbuk untuk penyedutan dosis
Tindakan farmakologi

Perencat neuroaminidase yang kuat dan sangat selektif, enzim permukaan virus influenza yang melepaskan zarah virus dari sel yang dijangkiti dan mempercepatkan penembusan virus melalui halangan mukus ke permukaan sel epitelium, sehingga menyebabkan jangkitan sel lain dalam saluran pernafasan. Replikasi virus influenza adalah terhad kepada epitelium permukaan saluran pernafasan. Zanamivir bertindak dalam ruang ekstraselular, mengurangkan pembiakan kedua-dua jenis virus influenza (A dan B) dan mencegah pembebasan zarah virus dari sel epitel permukaan saluran pernafasan.
Farmakokinetik

Selepas penyedutan, 10-20% daripada dos yang diserap diserap, kepekatan serum ditentukan selepas 1-2 jam. Penyerapan sistemik yang rendah (berterusan dengan penyedutan berulang) membawa kepada kepekatan sistemik yang rendah dan AUC. Bioavailabiliti mutlak selepas pentadbiran lisan adalah 2%. Pada pesakit tua dan pada pesakit dengan penyakit ginjal kronik, bioavailabiliti selepas pentadbiran 20 mg 10-20%.

Selepas penyedutan oral, zanamivir didepositkan dalam saluran pernafasan dalam kepekatan tinggi. Selepas penyedutan 10 mg zanamivir dalam lapisan epitelium saluran pernafasan, kepekatan melebihi nilai purata 1/2 daripada kepekatan menghalangi untuk neuroaminidase 340 kali 12 jam selepas penyedutan dan 52 kali selepas 24 jam. % masing-masing).

Tidak dimetabolisme. T1 / 2 selepas penyedutan oral - 2.6-5.05 h. Jumlah pelepasan - 2.5-10.9 l / h. Dieksperimen oleh buah pinggang tidak berubah selama 24 jam.
Petunjuk untuk digunakan

Jenis influenza A dan B pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun (rawatan dan pencegahan).
Contraindications

Hypersensitivity, kehamilan (jangka masa), tempoh laktasi, umur kanak-kanak (sehingga 5 tahun).
Rejimen dos

Rawatan: 2 penyedutan 2 kali sehari selama 5 hari. Jumlah dos harian adalah 20 mg.

Pencegahan: 2 penyedutan 1 kali sehari selama 10 hari. Jumlah dos harian adalah 10 mg. Tempoh rawatan boleh ditingkatkan hingga 1 bulan, jika risiko jangkitan berterusan selama lebih dari 10 hari.
Kesan sampingan

Sangat kerap - lebih daripada 1/10, kerap - lebih daripada 1/100 dan kurang daripada 1/10, kadangkala - lebih dari 1/1000 dan kurang daripada 1/100, jarang - lebih dari 1/10 000 dan kurang daripada 1/1000, sangat jarang - kurang daripada 1 / 10 000, termasuk kes individu.

Di bahagian sistem pernafasan: sangat jarang - bronkospasme, kesukaran bernafas.

Untuk kulit: sangat jarang - ruam, urticaria.

Reaksi alahan: sangat jarang - bengkak muka, laring.
Interaksi

Jangan gabungkan dengan ubat-ubat lain yang disedut (termasuk bronkodilator).
Arahan khas

Untuk mencapai kesan yang optimum, rawatan perlu dimulakan apabila gejala pertama muncul.

Pesakit yang mempunyai penyakit pernafasan harus mempunyai bronkodilator jarak pendek untuk rawatan zanamivir sebagai ambulans.

Zanamvir

  • Petunjuk untuk digunakan
  • Kaedah penggunaan
  • Kesan sampingan
  • Contraindications
  • Kehamilan
  • Interaksi dengan ubat lain
  • Berlebihan
  • Borang pelepasan

Zanamivir adalah perencat neuroaminidase yang sangat selektif dan kuat. Neuroaminidase adalah enzim permukaan virus influenza, yang menyediakan pembebasan zarah virus dari sel yang dijangkiti dan mempercepatkan laluan virus melalui halangan mukus ke permukaan sel epitelium, dengan itu memberikan jangkitan ke sel-sel lain sistem pernafasan. Replikasi virus influenza adalah terhad kepada epitelium dangkal saluran pernafasan. Zanamivir bertindak di luar sel-sel, menghalang pembebasan zarah virus dari sel epitel permukaan sistem pernafasan dan mengurangkan pembiakan jenis influenza A dan B. Zanamivir menghalang semua 9 subtipe neuroamidinase virus influenza. Separuh daripada kepekatan hambatan untuk strain virus A dan B adalah 0.09 - 95.2 nM. Pada individu yang mempunyai imuniti yang normal, perkembangan rintangan dadah tidak didaftarkan.
Apabila penyedutan zanamivir diserap 10 - 20% daripada dos. Kepekatan plasma maksimum dicapai selepas 1 - 2 jam. Kepekatan maksimum pada dos tunggal 10 mg adalah 97 ng / ml. Penyerapan sistemik yang rendah, yang berterusan dengan suntikan berulang ubat, membawa kepada kawasan yang rendah di bawah kurva kepekatan - masa dan kepekatan sistemik yang rendah. Bioavailabiliti mutlak apabila diberikan secara lisan adalah 2%. Dalam pesakit tua dan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik, bioavailabiliti dengan pengenalan 20 mg ubat adalah 10-20%. Dadah protein pengikat plasma adalah rendah (kurang daripada 10%). Jumlah pengedaran zanamivir kira-kira sama dengan jumlah cecair ekstraselular dan kira-kira 16 liter. Kepekatan zanamivir yang tinggi disimpan di dalam saluran pernafasan melalui penyedutan oral. 12 jam selepas penyedutan, 10 mg ubat di epitelium saluran udara menentukan kepekatan zanamivir, iaitu 340 kali lebih tinggi daripada nilai purata 1/2 daripada kepekatan menghalangi untuk neuroaminidase, sehari kemudian, kepekatan zanamivir adalah 52 kali lebih tinggi. Zanamivir didepositkan ke dalam paru-paru (kira-kira 13.2%) dan sebahagian lisan daripada pharynx dan (kira-kira 77.6%). Zanamivir tidak dimetabolisme. Jumlah pelepasan zanamivir adalah 2.510.9 l / jam. Separuh hayat untuk penyedutan oral adalah 2.6-5.05 jam. Pada siang hari ia dikeluarkan tidak berubah oleh buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat Zanamivir ini bertujuan untuk rawatan dan pencegahan influenza A dan B pada pesakit lebih tua dari 5 tahun.

Kaedah penggunaan

Zanamivir digunakan oleh penyedutan. Pencegahan influenza: 2 penyedutan 1 kali sehari selama 10 hari; jumlah dos harian adalah 10 mg; tempoh penggunaan ubat boleh ditingkatkan hingga 1 bulan sambil mengekalkan risiko jangkitan selama lebih dari 10 hari.
Rawatan influenza: 2 penyedutan 2 kali sehari selama 5 hari; Jumlah dos harian adalah 20 mg.
Pesakit di bawah umur 18 tahun, warga tua, fungsi hati yang tidak normal, dos pembetulan buah pinggang tidak diperlukan.
Dengan perkembangan mana-mana gejala neuropsychiatrik harus menilai nisbah manfaat dan risiko terapi lanjut dengan zanamivir.
Dengan perkembangan bronkospasme dan / atau memburuknya fungsi pulmonari selepas penyedutan zanamivir, pesakit perlu menghentikan rawatan dengan zanamivir dan berunding dengan pakar.
Apabila merawat Zanamivir kepada pesakit dengan patologi jalan nafas, perlu mempunyai bronchodilators bertindak pendek sebagai alat untuk rawatan kecemasan.
Pada pesakit dengan asma bronkus yang teruk, faedah yang dijangkakan dan potensi risiko menggunakan ubat perlu dinilai.
Jangan menetapkan zanamivir melainkan jika pengawasan perubatan yang diperlukan dijalankan.
Pada pesakit dengan penyakit pulmonari obstruktif yang kronik dan asma bronkial, rawatan penyakit yang mendasari perlu dioptimumkan semasa rawatan zanamivir. Pesakit perlu dimaklumkan mengenai risiko yang mungkin berlaku untuk mengembangkan bronkospasm.
Untuk mencapai kesan yang optimum, terapi perlu dimulakan pada tanda-tanda awal selesema.

Kesan sampingan

Sistem pernafasan: kesukaran bernafas, bronkospasme, sesak nafas.
Sistem saraf: reaksi vasovaginal, kekeliruan, halusinasi, kebimbangan, sawan, gangguan tingkah laku, pergolakan, kecelaruan.
Sistem kardiovaskular: arrhythmia, syncope.
Kulit: ruam, urtikaria, tindak balas kulit yang teruk, termasuk sindrom Stevens-Johnson, polimorfik eritema, necrolysis epidermis.
Reaksi alahan: pembengkakan laring, muka, anafilaktoid dan tindak balas anaphylactic.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat Zanamivir adalah: hipersensitiviti, laktasi, kehamilan, umur sehingga 5 tahun.
Sekatan ke atas penggunaan: patologi saluran pernafasan, yang disertai oleh bronkospasme (termasuk sejarahnya).

Kehamilan

Penggunaan Zanamivir adalah kontraindikasi semasa mengandung dan semasa menyusu. Kajian arnab dan tikus telah menunjukkan bahawa zanamivir menembusi halangan plasenta. Tiada kesan ke atas kesuburan, tanda-tanda teratogenisiti, kemerosotan secara klinikal ketara peri-atau postnatal perkembangan keturunan selepas menggunakan zanamivir dalam kajian tikus. Keselamatan dan keberkesanan zanamivir semasa hamil belum ditubuhkan. Tiada data mengenai penembusan ubat melalui halangan plasenta pada manusia. Zanamivir diekskresikan dalam susu ibu dalam tikus. Tiada maklumat mengenai peruntukan zanamivir dengan susu ibu pada manusia.

Interaksi dengan ubat lain

Jangan gabungkan zanamivir dengan inhalants lain (termasuk bronkodilator).
Zanamivir tidak dimetabolisme dan tidak mengalami perubahan dalam hati, tidak mengikat protein, oleh sebab itu, perkembangan interaksi ubat penting secara klinikal tidak mungkin.

Berlebihan

Tiada data. Dengan overdosis zanamivir, hemodialisis boleh dianggap sebagai pilihan rawatan.

Zanamivir

Sinonim Zanamivir
Komposisi dan bentuk pelepasan Zanamivir

Zanamivir. Dendam serbuk dosis (1 dos - 5 mg, 1 rotadisk - 20 mg).

Tindakan farmakologi Zanamivir

Ubat antiviral, perencat yang sangat selektif neuraminidase (enzim permukaan virus influenza). Neuraminidase virus menyediakan pembebasan zarah virus dari sel yang dijangkiti dan dapat mempercepat penembusan virus melalui penghalang mukus ke permukaan sel epitelium, dengan demikian memastikan jangkitan sel lain saluran pernafasan.

Aktiviti penghambatan zanamivir ditunjukkan kedua-dua in vitro dan vivo dan termasuk semua 9 subtipe neuraminidase virus influenza, termasuk peredaran dan virulen untuk pelbagai spesies. Separuh daripada kepekatan menghalang (IC50) untuk strain virus A dan B adalah antara 0.09 dan 95.2 pM. Replikasi virus influenza adalah terhad kepada epitelium permukaan saluran pernafasan.

Zanamivir bertindak dalam ruang ekstraselular, mengurangkan pembiakan kedua-dua jenis virus influenza A dan B, mencegah pembebasan zarah-zarah sel virus dari epitelium permukaan saluran pernafasan. Keberkesanan penggunaan sedutan zanamivir disahkan dalam ujian klinikal yang terkawal. Penggunaan zanamavir sebagai rawatan untuk jangkitan akut yang disebabkan oleh virus influenza menyebabkan penurunan dalam pembebasan virus (berbanding plasebo). Pembangunan rintangan kepada zanamivir tidak didaftarkan.

Keberkesanan dan keselamatan klinikal.
Zanamivir, digunakan dalam dos yang digunakan dalam rawatan influenza dalam kumpulan yang sihat, berisiko (biasanya bersentuhan dengan yang berpenyakit), mengurangkan gejala dan memendekkan tempoh penyakit.

Analisis gabungan hasil 3 kajian menunjukkan bahawa masa median untuk mengurangkan gejala penyakit dikurangkan, jumlah komplikasi menurun. Keberkesanan optimum zanamivir ditunjukkan dalam kes permulaan rawatan secepat mungkin selepas permulaan simptom pertama penyakit.

Zanamivir Pharmacokinetics

Dengan penggunaan sedutan, bioavailabiliti mutlak ubat adalah rendah (purata 2%). Penyerapan sistemik adalah kira-kira 10-20%. Setelah satu dos 10 mg C max adalah 97 ng / ml dan dicapai selepas 1.25 jam.

Oleh kerana penyerapan yang rendah, kepekatan bahan aktif dalam plasma darah adalah rendah (tahap penyerapan yang rendah kekal dengan penyedutan berulang). Selepas penyedutan, zanamivir diedarkan di dalam tisu saluran pernafasan, mencapai kepekatan tinggi.

Apabila digunakan dalam dos tunggal 10 mg zanamivir ditentukan dalam lapisan epitelium saluran pernafasan, yang merupakan tapak replikasi utama virus influenza. Kepekatan zanamivir 12 jam dan 24 jam selepas penyedutan adalah kira-kira 340 dan 52 kali, median neuraminidase virus. Kepekatan zanamivir yang tinggi dalam saluran pernafasan memberikan perencatan pantas neuraminidase virus. Zanamivir berkumpul terutamanya dalam tisu oropharynx dan paru-paru (secara purata, 77.6% dan 13.2%, masing-masing).

Dieksperimen oleh buah pinggang tidak berubah dan tidak dimetabolisme. T1 / 2 selepas penyedutan berkisar antara 2.6 hingga 5.05 jam. Oleh kerana zanamivir tidak dimetabolisme, tidak perlu pembetulan rejimen dos untuk fungsi hati yang tidak normal.

Kesaksian Zanamivir

Rawatan dan pencegahan jangkitan yang disebabkan oleh virus influenza A dan B pada kanak-kanak berusia lebih 5 tahun dan dewasa.

Permohonan Zanamivir

Dihadangkan hanya untuk pentadbiran penyedutan ke saluran pernafasan menggunakan inhaler yang dibekalkan. Ubat penyedutan lain, seperti bronkodilator berkelajuan tinggi, perlu diambil sebelum permulaan penyedutan dengan ubat. Dalam rawatan influenza A dan B pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 5 tahun, disarankan untuk menetapkan 2 penyedutan (2 dos 5 mg setiap) 2 p / hari selama 5 hari. Dos harian - 20 mg.

Pelarasan dos tidak diperlukan untuk pesakit tua dan pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang dan hati. Untuk kesan optimum, rawatan perlu dimulakan sedini mungkin. Untuk mengelakkan influenza A dan B, orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun disyorkan untuk mengambil 2 penyedutan (2 dos 5 mg setiap) untuk 1 p / hari selama 10 hari. Dos harian - 10 mg.

Cara pencegahan boleh dilanjutkan kepada 1 bulan, jika risiko penyakit ini berterusan selama lebih dari 10 hari.

Kesan sampingan Zanamivir

AR: bengkak muka dan laring.
Dari sisi DS: bronkospasme, kesukaran bernafas.
Reaksi dermatologi: ruam, urticaria.

Contraindications Zanamivir

Hypersensitivity kepada ubat, kehamilan, laktasi. Langkah berjaga-jaga perlu ditetapkan ubat untuk penyakit saluran pernafasan, disertai oleh bronkospasme (termasuk dalam sejarah).

Relenza

Relenza: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Relenza

ATX Code: J05AH01

Bahan aktif: zanamivir (zanamivir)

Pengilang: Glaxo Wellcome Production (Perancis)

Aktualisasi keterangan dan foto: 11/23/2018

Harga di farmasi: dari 776 rubel.

Relenza adalah ubat antivirus yang digunakan dalam rawatan influenza A dan B.

Borang dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Relenza adalah serbuk dos berjimat untuk penyedutan: dari hampir putih ke putih [dalam satu karton bundle satu botol mengandungi 20 dos (5 rotadisks, 4 setiap sel), lengkap dengan Discaller].

Bahan-bahan 1 bubuk dos:

  • Bahan aktif: zanamivir (micronized) - 5 mg;
  • komponen tambahan: laktosa monohidrat - sehingga 25 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Relenza adalah ubat antivirus, perencat yang kuat dan sangat selektif neuraminidase (enzim permukaan virus influenza). Kerana neuraminidase virus, zarah virus dilepaskan dari sel yang dijangkiti, dan penembusan virus melalui halangan mukus ke permukaan sel epitelium mungkin, yang memungkinkan untuk menjangkiti sel-sel lain di saluran pernafasan.

Kegiatan penghambaan Zanamivir merangkumi semua 9 subtipe neuraminidases virus influenza, termasuk perangsang dan beredar untuk pelbagai spesies. Kepekatan halangan separuh (IC50) untuk strain virus A dan B ialah 0.09-95.2 pM.

Replikasi virus influenza adalah terhad kepada sel epitel permukaan saluran pernafasan. Oleh sebab kesan zanamivir di ruang ekstraselular, terdapat penurunan dalam pembiakan dua jenis virus influenza A dan B dan pembebasan zarah virus dari sel epitelium saluran udara dihalang.

Dengan menggunakan penyedutan, keberkesanan zanamivir disahkan sebagai hasil daripada ujian klinikal yang dikawal. Penggunaan ubat sebagai terapi untuk jangkitan akut yang disebabkan oleh virus influenza berbanding dengan plasebo mengakibatkan penurunan dalam pembebasan virus. Pembangunan rintangan zanamivir dengan imuniti yang normal tidak dipatuhi.

Penggunaan Relenza dalam orang yang berisiko yang berisiko dalam dos yang digunakan dalam rawatan influenza, telah membawa kepada melegakan simptom dan pengurangan tempoh penyakit. Analisis gabungan hasil kajian fasa III menunjukkan bahawa masa median untuk mengurangkan gejala penyakit dikurangkan menjadi satu setengah hari. Terdapat juga penurunan bilangan komplikasi selepas selesema ditangguhkan dan penggunaan antibiotik yang digunakan dalam rawatan mereka.

Zanamivir paling berkesan dalam kes-kes permulaan terapi secepat mungkin selepas tanda-tanda awal penyakit muncul. Juga terbukti berkesan dalam penggunaannya sebagai ejen profilaktik.

Farmakokinetik

Zanamivir dicirikan oleh bioavailabiliti mutlak yang rendah (purata 2% selepas pentadbiran lisan). Selepas penyedutan oral, kira-kira 10-20% daripada dos yang diserap diserap. Cmaks (kepekatan maksimum bahan) selepas satu dos 10 mg adalah 97 ng / ml, masa untuk mencapai itu adalah 1.25 jam. Oleh kerana tahap penyerapan rendah, terdapat kepekatan sistemik yang rendah dan kawasan yang tidak penting di bawah lengkung farmakokinetik kepekatan masa. Kerana penyerapan rendah, kepekatan plasma zanamivir dalam darah adalah rendah (dengan penyedutan berulang, parameter kekal rendah).

Mengikat bahan dengan protein plasma - 10% - sangat kerap; > 1% dan 0.1% dan 0.01% dan

Relenza: arahan untuk digunakan

Komposisi

bahan aktif: zanamivir - 5 mg, eksipien - lactose monohydrate.

Penerangan

Tindakan farmakologi

Farmakokinetik

Suction
rendah dan membuat selepas menyedut menyedut
dari sekitar 10% hingga 20% daripada dos yang diberikan. Selepas satu dos 10 mg, kepekatan plasma maksimum Stax adalah 97 ng / ml selepas 1.25 jam. Penyerapan rendah mengakibatkan kepekatan sistemik yang rendah dan kawasan yang tidak penting di bawah lengkung kepekatan masa. Tahap penyerapan yang rendah dikekalkan semasa penyedutan berulang.
Pengedaran: Selepas penyedutan lisan, zanamivir didepositkan dalam saluran pernafasan dalam kepekatan tinggi, memastikan ubat dihantar ke "pintu masuk pintu" jangkitan. Selepas penyedutan, 10 mg zanamivir dalam lapisan epitelium kepekatan saluran pernafasan melampaui separuh purata kepekatan serentak untuk neuraminidase 340 kali 12 jam selepas penyedutan dan 52 kali selepas 24 jam, memberikan penghambatan cepat enzim virus. Laman utama pemendapan adalah bahagian lisan faring dan paru-paru (masing-masing 77.6% dan 13.2%). Metabolisme dan perkumuhan: tidak dimetabolisme, dikeluarkan oleh buah pinggang tidak berubah. Penyingkiran plasma separuh hayat selepas penyedutan lisan berbeza dari 2.6 hingga 5.05 jam. Jumlah pelepasan adalah dari 2.5 hingga 10.9 l / h.

Petunjuk untuk digunakan

Contraindications

Hypersensitivity kepada mana-mana komponen dadah.

Penyakit saluran pernafasan, disertai oleh bronkospasme (termasuk sejarah).

Zanamivir - keterangan dadah, arahan penggunaan, ulasan

Serbuk untuk penyedutan Zanamivir (Zanamivir)

Arahan untuk kegunaan perubatan ubat

Penerangan mengenai tindakan farmakologi

Petunjuk untuk digunakan

Borang pelepasan

Farmakodinamik

Ejen antiviral. Mekanisme tindakan itu mungkin disebabkan oleh perencatan neuraminidase virus influenza A dan B dan pelanggaran pengagregatan mereka dan keluar dari sel-sel.

Penggunaan zanamivir membantu mengurangkan keparahan gejala selesema, mengurangkan tempoh febrile, mengurangkan kejadian komplikasi.

Farmakokinetik

Gunakan semasa hamil

Contraindications

Kesan sampingan

Di bahagian sistem pernafasan: sangat jarang - bronkospasme, kesukaran bernafas.

Untuk kulit: sangat jarang - ruam, urticaria.

Reaksi alahan: sangat jarang - bengkak muka, laring.

Dos dan pentadbiran

Rawatan: 2 penyedutan 2 kali sehari selama 5 hari. Jumlah dos harian adalah 20 mg.

Pencegahan: 2 penyedutan 1 kali sehari selama 10 hari. Jumlah dos harian adalah 10 mg. Tempoh rawatan boleh ditingkatkan hingga 1 bulan, jika risiko jangkitan berterusan selama lebih dari 10 hari.

Interaksi dengan ubat lain

Arahan khas untuk kemasukan

Hidup rak

Dadah yang sama dalam tindakan:

  • Ergoferon () Tablet untuk menghisap
  • Groprinosin (Groprinosin) Tablet lisan
  • Groprinosin (Groprinosin) Tablet lisan
  • Pokok teh (Teh pokok DN) Salap untuk kegunaan luaran
  • Valtrex (Valtrex) Tablet lisan
  • Valacyclovir (Valacyclovir) tablet lisan
  • Anaferon kanak-kanak (Anaferon filios) Tablet untuk menghisap
  • Oseltamivir (Oseltamyvir) Kapsul
  • Tablet Penyerapan Lipron (Larypront)
  • Vayrova (Vayrova) Tablet lisan

** Direktori Dadah hanya untuk tujuan maklumat sahaja. Untuk maklumat lanjut, sila hubungi penjelasan pengeluar. Jangan ubat diri sendiri; Sebelum anda mula mengambil ubat Zanamivir, anda perlu berjumpa doktor. EUROLAB tidak bertanggungjawab terhadap akibat yang disebabkan oleh penggunaan maklumat yang dipaparkan di portal. Apa-apa maklumat di laman web ini tidak menggantikan nasihat doktor dan tidak boleh berfungsi sebagai jaminan kesan positif dadah.

Adakah anda berminat dengan ubat Zanamivir? Adakah anda ingin mengetahui maklumat lebih terperinci atau adakah anda memerlukan pemeriksaan perubatan? Atau adakah anda memerlukan pemeriksaan? Anda boleh membuat temu janji dengan doktor - klinik Eurolab sentiasa berada di perkhidmatan anda! Doktor yang terbaik akan memeriksa anda, memberi nasihat, memberikan bantuan yang diperlukan dan membuat diagnosis. Anda juga boleh menghubungi doktor di rumah. Klinik Eurolab dibuka untuk anda sepanjang masa.

** Perhatian! Maklumat yang diberikan dalam panduan ubat ini bertujuan untuk profesional perubatan dan tidak seharusnya menjadi asas untuk rawatan diri. Keterangan ubat Zanamivir hanya untuk maklumat dan tidak bertujuan untuk merawat rawatan tanpa penyertaan doktor. Pesakit memerlukan nasihat pakar!

Sekiranya anda berminat dengan apa-apa ubat dan ubat lain, perihalan dan arahan penggunaannya, maklumat mengenai komposisi dan bentuk pelepasan, tanda-tanda penggunaan dan kesan sampingan, kaedah penggunaan, harga dan ulasan ubat-ubatan atau apa-apa soalan dan cadangan lain - tulis kepada kami, kami pasti akan cuba membantu anda.

Zanamivir

Tindakan farmaseutikal

Perencat neuroaminidase yang kuat dan sangat selektif, enzim permukaan virus influenza yang melepaskan zarah virus dari sel yang dijangkiti dan mempercepatkan penembusan virus melalui halangan mukus ke permukaan sel epitelium, sehingga menyebabkan jangkitan sel lain dalam saluran pernafasan. Replikasi virus influenza adalah terhad kepada epitelium permukaan saluran pernafasan. Zanamivir bertindak dalam ruang ekstraselular, mengurangkan pembiakan kedua-dua jenis virus influenza (A dan B) dan mencegah pembebasan zarah virus dari sel epitel permukaan saluran pernafasan.

Farmakokinetik

Selepas penyedutan, 10-20% daripada dos yang diserap diserap, kepekatan serum ditentukan selepas 1-2 jam. Penyerapan sistemik yang rendah (berterusan dengan penyedutan berulang) membawa kepada kepekatan sistemik yang rendah dan AUC. Bioavailabiliti mutlak selepas pentadbiran lisan adalah 2%. Pada pesakit tua dan pada pesakit dengan penyakit ginjal kronik, bioavailabiliti selepas pentadbiran 20 mg 10-20%. Selepas penyedutan oral, zanamivir didepositkan dalam saluran pernafasan dalam kepekatan tinggi. Selepas penyedutan 10 mg zanamivir dalam lapisan epitelium saluran pernafasan, kepekatan melebihi nilai purata 1/2 daripada kepekatan menghalangi untuk neuroaminidase 340 kali 12 jam selepas penyedutan dan 52 kali selepas 24 jam. % masing-masing). Tidak dimetabolisme. T1 / 2 selepas penyedutan oral - 2.6-5.05 h. Jumlah pelepasan - 2.5-10.9 l / h. Dieksperimen oleh buah pinggang tidak berubah selama 24 jam.

Petunjuk

Jenis influenza A dan B pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun (rawatan dan pencegahan).

Contraindications

Hypersensitivity, kehamilan (jangka masa), tempoh laktasi, umur kanak-kanak (sehingga 5 tahun).

Dosis

Penyedutan.
Rawatan: 2 penyedutan 2 kali sehari selama 5 hari. Jumlah dos harian adalah 20 mg.
Pencegahan: 2 penyedutan 1 kali sehari selama 10 hari. Jumlah dos harian adalah 10 mg. Tempoh rawatan boleh ditingkatkan hingga 1 bulan, jika risiko jangkitan berterusan selama lebih dari 10 hari.

Kesan sampingan

Sangat kerap - lebih daripada 1/10, kerap - lebih daripada 1/100 dan kurang daripada 1/10, kadangkala - lebih dari 1/1000 dan kurang daripada 1/100, jarang - lebih dari 1/10 000 dan kurang daripada 1/1000, sangat jarang - kurang daripada 1 / 10 000, termasuk kes individu. Di bahagian sistem pernafasan: sangat jarang - bronkospasme, kesukaran bernafas.
Untuk kulit: sangat jarang - ruam, urticaria. Reaksi alahan: sangat jarang - bengkak muka, laring.

Interaksi

Jangan gabungkan dengan ubat-ubat lain yang disedut (termasuk bronkodilator).

Arahan khas

Untuk mencapai kesan yang optimum, rawatan perlu dimulakan apabila gejala pertama muncul. Pesakit yang mempunyai penyakit pernafasan harus mempunyai bronkodilator jarak pendek untuk rawatan zanamivir sebagai ambulans.